FISH: revelando los secretos de los cromosomas

La hibridación fluorescente in situ (FISH) es una herramienta fundamental en el diagnóstico de las patologías que involucran alteraciones cromosómicas, y sigue siendo recomendada por guías internacionales.

• Permite una visualización directa de las alteraciones cromosómicas en las células, evaluando células tumorales en su entorno.
• Posibilita detectar amplificaciones, deleciones y reordenamientos cromosómicos.
• Permite un análisis confiable en muestras pequeñas de biopsias FFPE o muestras citológicas con un bajo número de células tumorales.
• Posee menor tiempo de respuesta frente a otras técnicas más complejas como NGS.
• Revela con precisión alteraciones que otras técnicas moleculares podrían no detectar.

¿Por qué elegir ZytoVision?

Diseño inteligente

Marcado directo: proceso simple, en menos pasos

Las sondas ZytoLight® poseen marcado directo con el fluoróforo, sin necesidad de detección mediante anticuerpos fluorescentes.

Kits de implementación

Se comercializan por separado: flexibilidad para adaptar el flujo de trabajo y optimizar costos, sin comprometer la estandarización del procedimiento.

La opción a tu medida

Disponibles en presentaciones de 5 o 20 tests: se puede elegir la cantidad más adecuada según la demanda.

Almacenamiento a 2 – 8 °C

Sin necesidad de condiciones especiales de almacenamiento.

FlexISH®: la libertad para elegir

La línea FlexISH® permite adaptar el tiempo de hibridación a las necesidades del laboratorio, con protocolos de 2 horas para un procesamiento en un día o hibridación durante toda la noche para un protocolo de 2 días. Además, trabaja a una temperatura estándar de 37 °C, facilitando su incorporación a la rutina habitual del laboratorio de anatomía patológica.

Más especificidad, menos fondo

Las sondas ZytoLight® SPEC incorporan la Repeat Subtraction Technique, un proceso diseñado para reducir la hibridación inespecífica de secuencias repetitivas del genoma. Esto permite obtener señales más específicas y un menor background, facilitando la identificación e interpretación de las señales FISH sin necesidad de un bloqueo adicional de las secuencias repetitivas.

Bioars posee registradas ante la ANMAT más de 200 sondas de ZytoVision

FISH revela con precisión alteraciones que otras técnicas moleculares podrían no detectar

Patologías con heterogeneidad tumoral y amplificación de oncogenes

Para algunas técnicas moleculares es necesario extraer ADN/ARN en masa (bulk sequencing). Esto mezcla células tumorales con estroma, linfocitos y otros tipos celulares, lo que podría diluir la señal diana oncológica. FISH permite la correlación histológica directa sobre la célula tumoral.

ZytoLight® SPEC ERBB2/CEN 17 Dual Color Probe en cáncer de mama y gástrico evalúa la relación de señales ERBB2/CEN17 por núcleo celular. Si el porcentaje de células tumorales es pequeño, las técnicas que requieren amplificación de ADN previa podrían arrojar falsos negativos por dilución del estroma. Además, FISH permite diferenciar una amplificación génica real de una polisomía del cromosoma 17. Por otra parte, las técnicas de amplificación pueden reportar un número elevado de copias de ERBB2, pero solo FISH permite determinar si se trata de una amplificación verdadera del gen o simplemente de una duplicación de todo el cromosoma 17.

ZytoLight® SPEC MYCN/2q11 Dual Color Probe para la marcación de MYCN en neuroblastoma resulta crítica para la estratificación de riesgo. FISH permite la cuantificación exacta de copias por célula y su distribución espacial (homogénea o en microclusters).

Reordenamientos génicos con puntos de ruptura altamente variables

Los genomas tienen regiones intrónicas masivas con secuencias repetitivas difíciles de secuenciar mediante NGS o amplificar por PCR convencional.

ZytoLight® SPEC EWSR1 Dual Color Break Apart Probe para la evaluación del reordenamiento de EWSR1 (sarcoma de Ewing). El gen EWSR1 se puede fusionar con múltiples genes (FLI1, ERG, FEV, ETV1). Las técnicas basadas en PCR requieren conocer previamente la pareja exacta de fusión. En cambio, FISH utilizando sondas tipo Break-Apart (que se separan al romperse el gen), detectan cualquier reordenamiento de EWSR1, independientemente de cuál sea el gen compañero o de dónde haya ocurrido el corte.

ZytoLight® SPEC MYC/IGH Dual Color Dual Fusion Probe para la evaluación del la translocación t(8;14) en linfoma de Burkitt y linfomas de alto grado. Los puntos de ruptura en el locus MYC (8q24) y en el gen de la cadena pesada de inmunoglobulinas IGH (14q32) están dispersos a lo largo de megabases de distancia y no producen una proteína de fusión directa. La PCR convencional presenta limitaciones para amplificar fragmentos de gran longitud, lo que puede generar resultados falsos negativos. FISH supera esta limitación mediante sondas flanqueantes, que permiten detectar directamente la reubicación y yuxtaposición de las regiones de MYC e IGH en el núcleo celular.