En el área de las enfermedades alérgicas, el laboratorio clínico desempeña un papel fundamental en el apoyo al diagnóstico y seguimiento de estos pacientes mediante la determinación de biomarcadores relacionados con la respuesta inmunológica¹.

Entre ellos, la inmunoglobulina E (IgE) total continúa siendo una herramienta útil para la evaluación inicial de diversas patologías asociadas a mecanismos de hipersensibilidad¹-². Si bien no permite identificar el alérgeno responsable ni confirmar por sí sola una enfermedad alérgica, aporta información valiosa dentro del contexto clínico del paciente, ya que sus resultados pueden orientar la necesidad de estudios complementarios, como la medición de IgE específica, y contribuir a la interpretación integral de cuadros compatibles con procesos alérgicos. Además, en determinadas situaciones clínicas puede utilizarse como parámetro de seguimiento junto con otros marcadores y hallazgos clínicos³. 

Las enfermedades alérgicas afectan a más del 20% de la población mundial y constituyen una causa frecuente de consulta médica y de solicitud de estudios complementarios¹. Sin embargo, la utilidad clínica de la IgE total no se limita exclusivamente a este grupo de patologías. Concentraciones elevadas pueden observarse también en determinadas parasitosis, inmunodeficiencias primarias, enfermedades inflamatorias y algunos trastornos hematológicos¹. Además, puede aportar información relevante en otras situaciones clínicas, incluyendo la evaluación de pacientes candidatos a terapias biológicas dirigidas contra la respuesta mediada por IgE⁴.

En este contexto, muchos laboratorios enfrentan el desafío de incorporar esta determinación manteniendo la eficiencia operativa. Por ello, la disponibilidad de IgE total en plataformas automatizadas de inmunología permite integrar este parámetro al flujo habitual de trabajo del laboratorio y procesarlo junto con otros ensayos inmunológicos.

Esta integración favorece la consolidación de estudios en un único sistema analítico, simplifica la gestión de muestras y reduce la necesidad de recurrir a metodologías o equipos especializados. Como resultado, los laboratorios pueden ampliar su oferta diagnóstica y fortalecer sus procesos analíticos, manteniendo elevados estándares de calidad y trazabilidad.

Bioars amplía el menú de determinaciones disponibles para los analizadores iFlash de YHLO con la incorporación de iFlash Total IgE, un ensayo automatizado CLIA para la cuantificación de IgE total en suero y plasma. Diseñado para su utilización en los sistemas iFlash 1200, iFlash 1800 e iFlash 3000, el ensayo constituye una herramienta para la evaluación de pacientes con sospecha de enfermedades alérgicas, integrándose al flujo habitual de trabajo del laboratorio clínico.

Características

• Determinación cuantitativa de IgE total

• Utiliza solo 10 μL de muestra.

• Compatible con toda la línea de analizadores iFlash.

• Rango de medición: 0,5–2500 IU/mL.

• Calibrado con el 3er Estándar Internacional de IgE Humana de la OMS 11/234.

La incorporación de IgE total refuerza el posicionamiento de iFlash como una plataforma de inmunología con un menú en constante expansión. La disponibilidad de esta determinación automatizada representa un diferencial dentro de los sistemas de inmunología de rutina, permitiendo a los laboratorios ampliar su oferta diagnóstica desde una misma plataforma y sin necesidad de incorporar equipamiento adicional.

¿Te interesa incorporar nuevos ensayos y nuevas tecnologías?

 Tenemos una opción para vos. Comunicate con nosotros para que podamos asesorarte en forma personalizada.

Escribinos a 

rmkt@bioars.com.ar

 
Estomba 961 | Ciudad de Buenos Aires | Argentina

+5411 4555 4601 | rmkt@bioars.com.ar

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Ansotegui, I. J. et al. IgE allergy diagnostics and other relevant tests in allergy, a World Allergy Organization position paper. World Allergy Organization Journal 13, (2020).

2. Kerkhof, M., Dubois, A. E. J., Postma, D. S., Schouten, J. P. & de Monchy, J. G. R. Role and interpretation of total serum IgE measurements in the diagnosis of allergic airway disease in adults. Allergy 58, 905–11 (2003).

3. Santos, A. F. et al. EAACI guidelines on the diagnosis of IgE-mediated food allergy. Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology 78, 3057–3076 (2023).

4. Beeh, K. M. Which patients should be treated with anti-IgE? in European Respiratory Review vol. 16 85–87 (2007).