Revista Bioreview Edición 8 - Abril 2012

BIODIAGNOSTICO
LABORATORIO DE MEDICINA

 

Un anticuerpo monoclonal previene la entrada de los virus de la fiebre hemorrágica argentina

(30/03/12 – Agencia CyTA-Instituto Leloir/ Centro de Divulgación Científica FFyBQ-UBA. Por Carlos Bregni)-.Un equipo internacional de científicos, del que participaron investigadores de la UBA, identificó un anticuerpo monoclonal que previene la entrada de los virus responsables de la fiebre hemorrágica argentina (FHA) y de otras fiebres hemorrágicas sudamer icanas en células humanas.

El hallazgo podría, en el futuro, satisfacer la necesidad de un medicamento: a pesar de que existe una vacuna efectiva para prevenir la FHA, en 2010 se confirmaron 276 casos de la enfermedad en el país, con un porcentaje de fatalidad del 6,5 por ciento. Y no existen tratamientos
fiables para este tipo de enfermedades infecciosas.

Los anticuerpos son agentes naturales del sistema inmune que se caracterizan por su exquisita especificidad. Actualmente, los anticuerpos monoclonales constituyen la clase de drogas más avanzadas en la industria farmacéutica y la que está registrando un mayor crecimiento, con un mercado global estimado en casi 45 mil millones de dólares.

Los investigadores, encabezados por el investigador del CONICET Gustavo Helguera, profesor adjunto de Farmacotecnia I en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA, modificaron genét icamente un ant icuerpo monoclonal de tipo “quimérico” (esto es, que consta de una parte humana y otra de ratón). Ese anticuerpo se une a una proteína denominada “receptor de transferrina”, que coincide con el sitio de unión que utilizan los virus para infectar las células humanas.

En ensayos de laboratorio, la presencia del anticuerpo ha demostrado inhibir la infectividad en células humanas del virus Junín, agente causante de la FHA. También observaro que disminuye en más del 90 por ciento la entrada de los otros virus causantes de las fiebres hemorrágicas boliviana, venezolana y brasileña, incluyendo los virus Machupo, Guanarito y Sabiá, por lo que se trataría de un potencial tratamiento de amplia aplicación.

De todas formas, los investigadores proponen realizar estudios en animales para luego comenzar su evaluación clínica en pacientes.

Además de Helguera, un científico repatriado por el Programa Raíces del Ministerio de Ciencia y Técnica de la Nación, los autores del estudio
publicado en el “Journal of Virology” pertenecen a la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA, a la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) y a la Universidad de Harvard, en Estados Unidos.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

El hallazgo podría, en el futuro, satisfacer la necesidad de un medicamento: a pesar de que existe una vacuna efectiva para prevenir la FHA, en 2010 se confirmaron 276 casos de la enfermedad en el país, con un porcentaje de fatalidad del 6,5 por ciento. Y no existen tratamientos
fiables para este tipo de enfermedades infecciosas.

Los anticuerpos son agentes naturales del sistema inmune que se caracterizan por su exquisita especificidad. Actualmente, los anticuerpos monoclonales constituyen la clase de drogas más avanzadas en la industria farmacéutica y la que está registrando un mayor crecimiento, con un mercado global estimado en casi 45 mil millones de dólares.

Los investigadores, encabezados por el investigador del CONICET Gustavo Helguera, profesor adjunto de Farmacotecnia I en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA, modificaron genét icamente un ant icuerpo monoclonal de tipo “quimérico” (esto es, que consta de una parte humana y otra de ratón). Ese anticuerpo se une a una proteína denominada “receptor de transferrina”, que coincide con el sitio de unión que utilizan los virus para infectar las células humanas.

En ensayos de laboratorio, la presencia del anticuerpo ha demostrado inhibir la infectividad en células humanas del virus Junín, agente causante de la FHA. También observaro que disminuye en más del 90 por ciento la entrada de los otros virus causantes de las fiebres hemorrágicas boliviana, venezolana y brasileña, incluyendo los virus Machupo, Guanarito y Sabiá, por lo que se trataría de un potencial tratamiento de amplia aplicación.

De todas formas, los investigadores proponen realizar estudios en animales para luego comenzar su evaluación clínica en pacientes.

Además de Helguera, un científico repatriado por el Programa Raíces del Ministerio de Ciencia y Técnica de la Nación, los autores del estudio
publicado en el “Journal of Virology” pertenecen a la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA, a la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) y a la Universidad de Harvard, en Estados Unidos.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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